tag:blogger.com,1999:blog-92132279255002730912024-03-18T20:58:05.181-07:00GuilhermeUnknownnoreply@blogger.comBlogger9125tag:blogger.com,1999:blog-9213227925500273091.post-78470482462013452772009-04-21T08:42:00.000-07:002009-04-21T08:51:21.481-07:00Morada nova<span style="font-family:trebuchet ms;">Olá a todos. A partir de agora temos morada nova:</span><br /><br /><div style="text-align: center;"><a href="http://www.forcagui.wordpress.com/"><span style="color: rgb(204, 0, 0);font-size:180%;" ><span style="font-weight: bold;font-family:trebuchet ms;" >www.forcagui.wordpress.com</span></span></a><br /></div><a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="http://www.forcagui.wordpress.com"><img style="margin: 0px auto 10px; display: block; text-align: center; cursor: pointer; width: 400px; height: 75px;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiCODRzIxqDGF1KrHUqG196ua4zdz79xdlQEqBSuAPTMMQMKLyyvkfq7Vc9apjOu5Q2IjVjnfx7TKZaknw05tW1gJVIxUEyn4yrFjaPfyZh41_H85VU26a6fWHhn_AzJYKJyRiIQRS6IOAt/s400/header2.jpg" alt="" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5327172690552797122" border="0" /></a><br /><br /><br /><span style="font-family:trebuchet ms;">Vemo-nos por lá. Abraços.</span>Miguelhttp://www.blogger.com/profile/15389870950380911442noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-9213227925500273091.post-64255572289000875752009-04-03T05:29:00.000-07:002009-04-06T04:21:04.993-07:00Jantar de Solidariedade<a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhV2sHdg3ZX362ax4nBI4tm6H-eqCxUWRDUdojCtQPLbPfj6LJDWVa8BTpcSESJ2ShoyYL4DO8rHGmpoeL9ED3HP1I6NZZRwjvpbktYMRv0WhOyqXlmx7k1XZEOmlOejfCeigyxF6yH5CZK/s1600-h/Taverna+Trovadores.gif"><img style="margin: 0pt 10px 10px 0pt; float: left; cursor: pointer; width: 283px; height: 400px;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhV2sHdg3ZX362ax4nBI4tm6H-eqCxUWRDUdojCtQPLbPfj6LJDWVa8BTpcSESJ2ShoyYL4DO8rHGmpoeL9ED3HP1I6NZZRwjvpbktYMRv0WhOyqXlmx7k1XZEOmlOejfCeigyxF6yH5CZK/s400/Taverna+Trovadores.gif" alt="" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5321536820751269458" border="0" /></a><br /> <span style=";font-family:verdana;font-size:85%;" >Amigos,</span><br /><div><span style=";font-family:verdana;font-size:85%;" ></span></div><br /><div><span style=";font-family:verdana;font-size:85%;" >Convido-vos a jantar connosco na próxima 4ª feira, dia 8 de Abril (véspera de feriado).</span></div><br /><div><span style=";font-family:verdana;font-size:85%;" >É uma excelente oportunidade para juntar família e amigos com quem não conseguimos estar tantas vezes como queremos, ao mesmo tempo que ajudamos o Gui.</span></div><br /><div><span style=";font-family:verdana;font-size:85%;" ></span></div><br /><div><span style=";font-family:verdana;font-size:85%;" >Todos os detalhes encontram-se na imagem à esquerda (clicar para aumentar). Peço que assim que souberem comuniquem quantas pessoas levam e qual o prato escolhido.</span></div><br /><div><span style=";font-family:verdana;font-size:85%;" ></span></div><br /><div><span style=";font-family:verdana;font-size:85%;" >Nunca soube tão bem ajudar o Gui a andar.</span></div><br /><div><span style=";font-family:verdana;font-size:85%;" ></span></div><br /><div></div>Miguelhttp://www.blogger.com/profile/15389870950380911442noreply@blogger.com7tag:blogger.com,1999:blog-9213227925500273091.post-8072618124142117212009-03-14T13:49:00.000-07:002009-03-14T14:32:54.646-07:00De volta a Cuba - parte II<div style="text-align: justify;"><span style=";font-family:trebuchet ms;font-size:85%;" >Olá a todos.</span><br /><br /><span style=";font-family:trebuchet ms;font-size:85%;" >Desde já quero agradecer do fundo do coração a todos quantos têm vindo a acompanhar o este processo, e nos têm dado força. Muito obrigado a todos.</span><br /><span style=";font-family:trebuchet ms;font-size:85%;" >O blog não tem sido actualizado uma vez que, até agora, não se tinham verificado grandes alterações na vida do Gui: continua a ser acompanhado via e-mail pelos médicos cubanos, faz 1,5 horas diárias de fisioterapia, e na escola consegue acompanhar os colegas, mesmo nas disciplinas de educação física, onde os professores desenvolveram actividades onde ele possa ser integrado.</span><br /><br /><span style=";font-family:trebuchet ms;font-size:85%;" >O motivo que me leva a escrever estas linhas tem a ver com os últimos exames que o Gui fez em Cuba, durante a última semana de Fevereiro, da qual se destaca o seguinte:</span><br /></div><ul style="text-align: justify;font-family:trebuchet ms;" ><li><span style="font-size:85%;">A única razão pela qual o Gui não anda é a existencia de movimentos involuntários em algumas partes do corpo</span></li><li><span style="font-size:85%;">Estes podem ser totalmente eliminados através de uma cirurgia ao cérebro. Esta irá ser feita recorrendo a pequenos orificios no crâneo, e segundo o médico já foi feita em quase 30 pessoas com uma taxa de sucesso de 100%</span></li><li><span style="font-size:85%;">Depois de efectuada a cirurgia o Gui irá completar 2 meses de fisioterapia ainda em Cuba, o que, segundo os médicos, irá, na pior das hipóteses, por o Gui a andar de muletas ou andarilho. No entanto não se descarta a hipótese do Gui sair a andar pelo próprio pé.</span></li></ul><div style="text-align: justify;"><span style="font-size:85%;"><span style="font-family:trebuchet ms;">Resumindo, o Gui tem fortes probabilidades de vir a andar pelo próprio pé sem qualquer tipo de ajudas. Para isso necessita voltar a Cuba onde irá efectuar uma cirurgia ao cérebro e efectuar 2 meses de fisioterapia, que deverá ter continuidade mesmo depois dele voltar a Portugal.</span></span><br /><span style="font-size:85%;"><span style="font-family:trebuchet ms;">Depois de feitas as contas apuramos que o valor que iremos gastar irá rondar os 35.000€.</span></span><br /><br /><span style="font-size:85%;"><span style="font-family:trebuchet ms;">Mais uma vez voltamos a pedir que divulguem este apelo, e se possível ajudem:</span></span><br /><br /><blockquote style="font-family:trebuchet ms;"><span style="font-size:100%;"><span style="font-weight: bold;"><span style="color: rgb(102, 0, 0);">Para depositos:</span><br /></span><span style="font-weight: bold;">Conta nº</span> 092/200008964 do BBVA<br /><span style="font-weight: bold;">Titular da conta: </span>Noélia do Carmo Gafanha (mãe do Gui)<span style="font-weight: bold;"><br />Telem. 962693016<br /><br /><span style="color: rgb(102, 0, 0);">Para tranferências:</span><br />NIB </span>0019 0092 00200008964 09<span style="font-weight: bold;"><br />IBAN </span>PT50 0019 0092 0020 0008 9640 9<span style="font-weight: bold;"><br />BIC </span>BBVAPTPL</span></blockquote><br /></div>Miguelhttp://www.blogger.com/profile/15389870950380911442noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-9213227925500273091.post-47054338437006863302008-09-19T11:14:00.000-07:002008-09-19T11:23:05.504-07:00Ponto de situaçao<span class="Apple-style-span" style="border-collapse: separate; color: rgb(0, 0, 0); font-family: Verdana; font-size: 11px; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; letter-spacing: normal; line-height: 14px; orphans: 2; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px;">Como alguns de vocês já sabem, o Gui voltou de Cuba no final de Julho. Lá, completou 2 ciclos de terapia, cada uma com a duração de 1 mês.<br /><br />Vou directo ao assunto - o Gui não veio a andar. No entanto fez progressos fantásticos. Vou deixar a lista das principais conquistas:<br /><ul style="margin-top: 0px; margin-bottom: 0px;"><li>Maior estabilidade sentado. Neste momento senta-se numa cadeira normal sem necessidade de apoios extra.<br /></li><li>Ao contrario do que os médicos diziam cá, ele está neste momento a frequentar a escola (entrou para o 1º ano) e escreve, pinta e desenha normalmente, não tendo necessidade de um computador ou outro tipo de ajudas.<br /></li><li>Maior mobilidade nas pernas - ja bate as pernas agarrado a uma prancha de bodyboard, coisa impensável há um par de meses</li><li>Muito maior força muscular - consegue manter-se em pé sozinho agarrado a qualquer coisa sólida</li></ul><br />A opinião dos médicos cubanos é de que o Gui tem tudo para conseguir andar. Só lhe falta controlar os movimentos involuntários, e só não saiu de lá a dar uns passinhos porque lhes chegou às mãos em mau estado - grande atrofia de músculos e tendões, que tiveram de resolver primeiro.<br />Para isso foi-nos aconselhado voltar lá em Fevereiro para fazer mais 2 ciclos de terapia, que segundo eles, e se o Gui durante este tempo não perder massa muscular (o que implica 1,5h diárias de fisioterapia - que já está a fazer), vai pô-lo a andar.<br /><br />Estou muito esperançado com aquilo que nos foi dito, e com o que tenho visto até agora. Tenho a certeza que o meu filho vai conseguir andar e finalmente ter a qualidade de vida que merece.<br /><br />Um abraço a todos</span>Miguelhttp://www.blogger.com/profile/15389870950380911442noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-9213227925500273091.post-74744232468672644832008-07-02T07:36:00.000-07:002008-07-02T07:40:15.741-07:00O Guilherme há-de andar<span style=";font-family:";" ><o:p></o:p></span><span style="font-size:100%;"><b style=""><i style=""><span style=";font-family:";" >“Se as coisas são inatingíveis... ora!<o:p></o:p></span></i></b></span> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><span style="font-size:100%;"><b style=""><i style=""><span style=";font-family:";" >não é motivo para não querê-las. <o:p></o:p></span></i></b></span></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><span style="font-size:100%;"><b style=""><i style=""><span style=";font-family:";" >Que tristes os caminhos, se não fora <o:p></o:p></span></i></b></span></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><span style="font-size:100%;"><b style=""><i style=""><span style=";font-family:";" >a mágica presença das estrelas!”<o:p></o:p></span></i></b></span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-top: 6pt; text-align: justify;"><span style=";font-family:";font-size:11;" ><span style=";font-size:100%;" > </span><span style="font-size:100%;">Mário Quintana</span><o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-top: 6pt; text-align: justify;"><span style=";font-family:";" ><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-top: 6pt; text-align: justify;"><span style=";font-family:";" >São as estrelas que nos guiam e nos fazem sonhar cada vez mais alto. Primeiro sonhámos que o Guilherme iria a Cuba para uma semana de diagnóstico. Com a ajuda de muitas pessoas, incluindo os pais, as crianças e todos os colaboradores da Associação Ester Janz, conseguimos os 5.000 euros. Depois, sonhámos que o Guilherme ficaria para mais um conjunto de tratamentos com a duração de 28 dias, que custava quase 7.000 euros. Com a ajuda da Orquestra Metropolitana de Lisboa, do actor Ricardo Carriço, das pessoas que organizaram o concerto no Instituto Piaget e de muitas pessoas que foram contribuindo, esse sonho tornou-se realidade.<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-top: 6pt; text-align: justify;"><span style=";font-family:";" >Desde 1 de Junho que o Guilherme, que tem 6 anos e frequenta </span><span style=";font-family:";" >o Jardim-de-infância de Alvalade,</span><span style=";font-family:";" > em Lisboa, está em Cuba, no </span><span style=";font-family:";" >CIREN (Centro Internacional de Restauración Neurológica), </span><span style=";font-family:";" >com a mãe, a Carmo. Fez a semana de diagnóstico, está a terminar a segunda semana de tratamento e temos novo sonho: conseguir juntar dinheiro suficiente para o Guilherme ficar em Cuba para mais um segundo bloco de tratamentos.<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-top: 6pt; text-align: justify;"><span style=";font-family:";" >Na fase de diagnóstico não foram detectadas quaisquer lesões cerebrais, mas antes um espaço ligeiramente superior ao normal entre as células nervosas do cérebro, o que dificulta a transmissão sináptica e poderá ter sido responsável pela migração de células. Como apenas utilizamos 10% das células do cérebro, é possível </span><span style=";font-family:";" lang="PT-BR">redireccionar e reeducar os neurónios para fazerem novos caminhos para aprender e melhorar as capacidades motoras</span><span style=";font-family:";" >, com base na plasticidade das células nervosas cerebrais. Ou seja, o Guilherme pode vir a andar!<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-top: 6pt; text-align: justify;"><span style=";font-family:";" >O tratamento que tem estado a fazer inclui fisioterapia, acupunctura a laser, </span><span style=";font-family:";" lang="PT-BR">oxigenação hiperbárica para criar um estímulo cerebral e aplicação de toxina botânica tipo A para redução dos movimentos involuntários.</span><span style=";font-family:";" ><o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-top: 6pt; text-align: justify;"><span style=";font-family:";" >Sei que já pedimos muito, que conseguimos muito também. Mas o sorriso do Guilherme, a vontade que tem demonstrado ao longo destas semanas de tratamento intensivo de 8 horas diárias faz com que eu não seja capaz de baixar os braços. Quando o Guilherme se despediu de mim, sentado na sua cadeira de rodas, disse-me que ia a Cuba aprender a andar. Está afincadamente a aprender e eu sei que vai conseguir. O Guilherme vai andar. É apenas uma questão de tempo, persistência, e muito trabalho. E também de dinheiro para pagar o tratamento.<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-top: 6pt; text-align: justify;"><span style=";font-family:";" >A presente fase de tratamento irá terminar no próximo dia 11 de Julho, data em que regressarão a Portugal, caso não se consiga obter 8.620 CUC (Pesos Cubanos Convertibles) (<st1:metricconverter productid="6.500 a" st="on">6.500 a</st1:metricconverter> 7.200€, conforme o câmbio), necessários para a conclusão de mais um bloco de 28 dias de tratamento. Este prolongamento do processo terapêutico é fundamental pelo facto de o Guilherme se encontrar muito motivado e por, em termos escolares, não existirem prejuízos (já que no próximo ano lectivo iniciará o 1º ano de escolaridade) e, por último, a não interrupção do tratamento possibilitará a rentabilização de recursos, uma vez que o valor das viagens é dispendioso.<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-top: 6pt; text-align: justify;"><span style=";font-family:";" >Desta vez, consciente dos riscos, decidi utilizar não só os endereços pessoais, como também os endereços profissionais. A Rita (outra amiga do Guilherme e da Carmo) e eu estamos a <span style="color:black;">tentar ir a um programa de televisão ou a uma estação de rádio para apelarmos </span>à boa vontade de mais pessoas, a Rita pediu já ajuda a uma instituição bancária, e também tentámos, sem sucesso, alguma imprensa escrita (infelizmente muitas são as crianças que precisam de ajuda).<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-top: 6pt; text-align: justify;"><span style=";font-family:";" >Peço a todos que divulguem este apelo e, se possível, que ajudem:<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-top: 6pt; text-align: justify;"><span style=";font-family:";" ><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-top: 6pt; text-align: justify; font-weight: bold; color: rgb(153, 0, 0);"><span style=";font-family:";" >Para depósitos:<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-top: 6pt; text-align: justify; font-weight: bold; color: rgb(153, 0, 0);"><span style=";font-family:";" >Nº Conta 092/200008964<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-top: 6pt; text-align: justify; font-weight: bold; color: rgb(153, 0, 0);"><span style=";font-family:";" >Titular: Noélia do Carmo Sezões Gafanha (mãe do Guilherme)<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-top: 6pt; text-align: justify; font-weight: bold; color: rgb(153, 0, 0);"><span style=";font-family:";" ><br /></span></p><p class="MsoNormal" style="margin-top: 6pt; text-align: justify; font-weight: bold; color: rgb(153, 0, 0);"><span style=";font-family:";" >Para transferências:<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-top: 6pt; text-align: justify; font-weight: bold; color: rgb(153, 0, 0);"><span style=";font-family:";" >NIB: 0019 0092 00200008964 09<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-top: 6pt; text-align: justify; font-weight: bold; color: rgb(153, 0, 0);"><span style=";font-family:";" >IBAN PT50 00 19 0092 0020 0008 9640 9<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-top: 6pt; text-align: justify;"><span style=";font-family:";" ><span style="font-weight: bold; color: rgb(153, 0, 0);">BIC BBVAPTPL</span><o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-top: 6pt; text-align: justify;"><span style=";font-family:";" > <o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-top: 6pt; text-align: justify;"><span style=";font-family:";" ><br /></span></p><p class="MsoNormal" style="margin-top: 6pt; text-align: justify;"><span style=";font-family:";" >Contactos da Carmo e do Guilherme Gafanha:<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-top: 6pt; text-align: justify;"><span style=";font-family:";" >Clínica CIREN: 00 5372715097/ 00 5372715044/ 00 5372736778<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-top: 6pt; text-align: justify;"><span style=";font-family:";" >Extensão quarto: 108<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style=""><span style=";font-family:";color:black;" ><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style=""><span style="font-size:100%;"><b style=""><i style=""><span style=";font-family:";color:black;" >“Muitas das coisas que precisamos podem esperar.<o:p></o:p></span></i></b></span></p> <p class="MsoNormal" style=""><span style="font-size:100%;"><b style=""><i style=""><span style=";font-family:";color:black;" >A criança não pode.<o:p></o:p></span></i></b></span></p> <p class="MsoNormal" style=""><span style="font-size:100%;"><b style=""><i style=""><span style=";font-family:";color:black;" >É exactamente agora que seus ossos estão se formando, seu sangue é produzido, e seus sentidos estão se desenvolvendo.<o:p></o:p></span></i></b></span></p> <p class="MsoNormal" style=""><span style="font-size:100%;"><b style=""><i style=""><span style=";font-family:";color:black;" >Para ela não podemos responder «Amanhã».<o:p></o:p></span></i></b></span></p> <p class="MsoNormal" style=""><span style="font-size:100%;"><b style=""><i style=""><span style=";font-family:";color:black;" >Seu nome é «Hoje»!<o:p></o:p></span></i></b></span></p> <p class="MsoNormal" style=""><span style=";font-family:";font-size:100%;color:black;" ><span style=""> </span>Gabriela Mistral<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-top: 6pt; text-align: justify;"><span style=";font-family:";font-size:100%;" ><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-top: 6pt; text-align: justify;"><span style=";font-family:";font-size:100%;" ><br /></span></p><p class="MsoNormal" style="margin-top: 6pt; text-align: justify;"><span style=";font-family:";font-size:100%;" >Uma vez mais, MUITO OBRIGADA a todos!<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-top: 6pt; text-align: justify;"><span style="font-size:100%;"><st1:personname productid="Maria Eug←nia Leit ̄o" st="on"><span style=";font-family:";" >Maria Eugénia Leitão</span></st1:personname></span><span style=";font-family:";font-size:100%;" ><o:p></o:p> <o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-top: 6pt; text-align: justify;"><span style=";font-family:";" ><span style="font-size:100%;"><br /><br /><br /><br /></span> <!--[if !supportLineBreakNewLine]--><br /><!--[endif]--><o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-top: 6pt; text-align: justify;"><span style=";font-family:";" ><o:p> </o:p></span></p>Miguelhttp://www.blogger.com/profile/15389870950380911442noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-9213227925500273091.post-9521032650333816802008-06-25T19:01:00.000-07:002008-06-25T19:24:44.262-07:00Arraial!<a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj69P3LMzBs9HFgd_BDqZn3xXJCUzbbsWZHGHSBbuaKsrRuDNdv8MKfQQuNhQXoYMrOE8AhT18-x8-TqpRsEJX_d9SWVJYLRroCINUxyS1_vuuKm37s2WfF2knri8MwVD9SGaXA4UO9VbC2/s1600-h/cartaz-apoios.gif"><img style="margin: 0pt 10px 10px 0pt; float: left; cursor: pointer;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj69P3LMzBs9HFgd_BDqZn3xXJCUzbbsWZHGHSBbuaKsrRuDNdv8MKfQQuNhQXoYMrOE8AhT18-x8-TqpRsEJX_d9SWVJYLRroCINUxyS1_vuuKm37s2WfF2knri8MwVD9SGaXA4UO9VbC2/s400/cartaz-apoios.gif" alt="" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5216007429385904850" border="0" /></a><br />O Colégio da Bafureira convida-vos a participar num arraial nesta 6ª feira, 27 de Junho.<br />Temos sardinhas, caipirinhas, bifanas, actividades, música e muita diversão garantida.<br />E enquanto se diverte está a contribuir para duas causas:<br /> - A Associação de Socorros Médicos "O Vigilante"<br /> - Ajudar o Guilherme a conseguir andar<br /><br />Local: Colégio da Bafureira<br />Data: Sexta, 27 de Junho a partir das 19:00<br /><br />Para quem não tem carro, a estação da Parede fica a 1 minuto a pé.<br /><iframe marginheight="0" marginwidth="0" src="http://maps.google.com/maps?f=q&hl=en&geocode=&q=Rua+Dr.+Camilo+Dion%C3%ADsio+%C3%81lvares,+585,+Parede,+Portugal&sll=37.0625,-95.677068&sspn=34.808514,76.992187&ie=UTF8&s=AARTsJo6CGJD6E4PBmX4pdsyR7bppUEe0w&ll=38.697167,-9.350138&spn=0.023446,0.036478&z=14&iwloc=addr&output=embed" frameborder="0" height="350" scrolling="no" width="425"></iframe><br /><small><a href="http://maps.google.com/maps?f=q&hl=en&geocode=&q=Rua+Dr.+Camilo+Dion%C3%ADsio+%C3%81lvares,+585,+Parede,+Portugal&sll=37.0625,-95.677068&sspn=34.808514,76.992187&ie=UTF8&ll=38.697167,-9.350138&spn=0.023446,0.036478&z=14&iwloc=addr&source=embed" style="color: rgb(0, 0, 255); text-align: left;">View Larger Map</a></small>Miguelhttp://www.blogger.com/profile/15389870950380911442noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-9213227925500273091.post-51197399019756989412008-05-12T08:47:00.000-07:002008-05-12T10:03:29.620-07:00Pedro e o Lobo de Prokofiev - 17/5 20:30h<a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="http://img119.imageshack.us/img119/8109/cartazsmallsn4.jpg"><img style="margin: 0pt 10px 10px 0pt; float: left; cursor: pointer; width: 400px;" src="http://img119.imageshack.us/img119/8109/cartazsmallsn4.jpg" alt="" border="0" /></a><span style="color: rgb(0, 0, 0);font-family:trebuchet ms;font-size:100%;" >Para ajudar a angariar fundos para esta causa, um grupo de pessoas organizou o Musical Pedro e o Lobo de Prokofiev.</span><p style="text-align: justify; color: rgb(0, 0, 0);font-family:trebuchet ms;"><span style="font-size:100%;">Este evento irá contar com a participação da Orquestra Piaget, e tem o apoio da Orquestra Metropolitana de Lisboa e do Instituto Piaget.</span></p><p style="text-align: justify; color: rgb(0, 0, 0);font-family:trebuchet ms;"><span style="font-size:100%;">Contamos com a solidariedade de todos e gostávamos muito de os ver por cá. Pedia ainda o favor, se assim o entenderem, de difundirem esta mensagem para os vossos contactos pessoais.</span></p> <p style="text-align: justify; color: rgb(0, 0, 0);font-family:trebuchet ms;"><span style="font-size:100%;">As receitas obtidas no evento reverterão na totalidade para esta causa. FORÇA GUI!</span></p><ul style="color: rgb(0, 0, 0);font-family:trebuchet ms;"><li><span style="font-size:100%;"><span style="font-weight: bold;">Onde?</span> Aula Magna do Campus de Almada do Instituto Piaget (junto à estação da Fertagus)</span></li><li><span style="font-size:100%;"><span style="font-weight: bold;">Quando?</span> Sábado, 17 de Maio pelas 20:30 horas</span></li><li><span style="font-size:100%;"><span style="font-weight: bold;">Quanto?</span> 10€</span></li></ul><span style="color: rgb(0, 0, 0);font-size:100%;" ><span style="font-family:trebuchet ms;">Os bilhetes poderão ser comprados preferencialmente no Instituto Piaget de Almada e na Escola Superior de Comunicação Social junto da Paula Margarida (5º andar).</span><br /><span style="font-family:trebuchet ms;">No dia do evento, caso hajam bilhetes disponíveis, podem ser adquiridos no local do evento.</span><br /></span><span style="color: rgb(0, 0, 0);font-family:trebuchet ms;font-size:100%;" ><br />Agradeço desde já o apoio de todos, deixando um agradecimento especial à Leonor Salazar, ao Paulo Lourenço, à Carla Naret e à Isabel Raymundo pelo empenho na organização deste evento.<br /><br />Programa:<br /></span><span style="font-size:100%;"><a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg762UIQ2ImpITkWCgVR6rKgkHLVy6KY6aoI9FpP8DbLC73Fx1oe9MzD8CdvGDo29-IpcUk-WIJVJWK8D8paib96G1VvzSfUppYk3vB8z0TrqVgl7QK8DGYZwhZJBk6eb2DriAvPESbdpqc/s1600-h/Programa+costas+small.jpg"><img style="margin: 0px auto 10px; display: block; text-align: center; cursor: pointer;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg762UIQ2ImpITkWCgVR6rKgkHLVy6KY6aoI9FpP8DbLC73Fx1oe9MzD8CdvGDo29-IpcUk-WIJVJWK8D8paib96G1VvzSfUppYk3vB8z0TrqVgl7QK8DGYZwhZJBk6eb2DriAvPESbdpqc/s400/Programa+costas+small.jpg" alt="" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5199537603174878114" border="0" /></a></span>Miguelhttp://www.blogger.com/profile/15389870950380911442noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-9213227925500273091.post-9467510914263276542008-03-31T22:23:00.000-07:002008-03-31T22:24:05.933-07:00VAMOS AJUDAR O GUILHERMEO Guilherme é um menino que nasceu prematuro (29 semanas) na Estefânia e que ao 8º dia de vida, interrompendo uma evolução clínica favorável, inicia bradicárdia e bradipneias (paragens cardiorespiratórias), situação que se foi agravando exigindo recurso a oxigénio suplementar e posteriormente ventilação mecânica.Com dois meses e oito dias, e ainda dependente de oxigénio, por conveniência do hospital é transferido para o H. do Barreiro e dois dias depois para o H. Garcia da Horta onde finalmente foi estabilizado, tendo alta treze dias depois. Nas consultas de seguimento e apesar de referenciarmos alguns receios com alguns sintomas, foi-nos sempre dito que eram situações devidas à prematuridade.Após muitas muitas insistências, conseguimos que fosse visto pela neuropediatra que confirmou os nossos piores receios. Só a partir daí o Guilherme começou com alguma fisioterapia.<br />Ele tem uma enfermidade neurológica (paralesia cerebral dizem uns, que não, dizem outros) que seis anos após continua indevidamente diagnosticada (falta de meios dizem as várias instituições intervenientes) que impede de aplicar as terapias correctas à sua recuperação.O Guilherme ainda não se consegue sentar direito, ainda não anda, é dependente de uma cadeira de rodas. As actividades necessárias à sua recuperação (fisioterapia, natação, hipoterapia etc..) têm custos bastante significativos com poucos ou nenhuns apoios do Estado.<br />Foi a partir de um caso idêntico apresentado no programa da Fátima Lopes que surgiu a esperança de através do CIREN (Centro Internacional de Restauracion Neurológica) em Cuba, se conseguir fazer os exames de avaliação necessários para depois aplicar um plano terapeutico correcto que permita a recuperação do Guilherme.<br />Este Programa de restauração neurológica consta de duas etapas ou fases: Uma primeira, (7 dias) de avaliação integral, neurológica e clínica, donde se define com certeza o grau e tipo de afectação, para confirmar as possibilidades terapéuticas, determina-se a potencialidade de recuperação e desenha-se o tratamiento personalizado a aplicar.(3874 Pesos Cubanos Convertibles (CUC) +- 5584 Euros )<br />A segunda etapa é pôr em práctica o programa terapéutico concebido especialmente para cada paciente, a partir dos resultados da avaliação e durante un mínimo de 28 días. (8372 Pesos Cubanos Convertibles (CUC))<br /><br />Apesar de se pretender fazer apenas a primeira fase, os custos são bastante elevados e faltam ainda as viagens!<br /><br />Por isso peço a vossa solidariedade para ajudar o Guilherme a conseguir concretizar o seu sonho mais precioso:<br /> CONSEGUIR ANDAR !<br /> <br /><br /><span style="font-weight:bold;">Os dados da conta são os seguintes:<br /> <br />- Para depositos:<br />Conta nº 092/200008964 do BBVA<br />titular da conta Noélia do Carmo Sezões Gafanha (mãe do menino)<br />Telem. 962693016<br /><br />- Para tranferências:<br />NIB 0019 0092 00200008964 09<br /> <br />IBAN PT50 0019 0092 0020 0008 9640 9<br /> <br />BIC BBVAPTPL</span>Unknownnoreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-9213227925500273091.post-13645485844147213872008-03-31T22:22:00.001-07:002008-03-31T22:22:40.256-07:00Esta foi a resposta recebida do CIREN:Sobre el Paciente: Guillerme<br /><br /> <br />Estimada Señora: <br /><br />Nuestra Comisión Científico-Médica ha estudiado la información clínica que usted tan amablemente nos ha enviado sobre su hijo.<br />Luego de valorarla, hemos decidido ofrecerle nuestros servicios. Estamos preparados para recibirlo, acompañado de un familiar, en la 1era semana de Abril /2008, con el propósito de someterlo a evaluación clínica neurológica y de acuerdo a los resultados que se obtengan, definir con mayor precisión las posibilidades de aplicación de nuestro Programa Terapéutico, en nuestra Clínica de Neurología Infantil.<br />En esta primera semana de evaluación se determinará cuanti-cualitativamente el alcance de los trastornos neurológicos del paciente, la severidad y áreas del daño instalado, el estado clínico general y sus influencias en su estado actual, así como, las posibilidades de recuperación que podrá alcanzar y el tiempo necesario que deberá invertir, mediante nuestro Programa de Restauración Neurológica.<br />De acuerdo al resultado de esta valoración, se determinarán los objetivos a alcanzar y se diseñará la estrategia terapéutica que se le aplicará.<br />El Tratamiento Neuro-restaurativo Multifactorial Intensivo se diseña especialmente para cada paciente, en correspondencia con los resultados de la evaluación previa y se aplica mediante ciclos de 28 días, con objetivos específicos por cada uno. Con él trabajará intensamente un equipo multidisciplinario de especialistas de alta calificación.<br />Nos sentimos agradecidos por su confianza hacia nuestra Institución y le reiteramos nuestra disposición de ofrecerles nuestros servicios.<br />Le acompañamos el Programa de Atención que le será aplicado al paciente, así como, otros aspectos que serán de su interés.<br /> <br />Cordialmente,<br /> <br />Lic. Víctor Manuel González Albear<br />J' Dpto. de Relaciones InternacionalesUnknownnoreply@blogger.com6